منشورات جديدة
الأدوية
سيراكسون
ينتمي سيراكسون إلى المجموعة الدوائية للأدوية ذات التأثيرات الذهنية والمحفزة نفسياً على الجهاز العصبي المركزي، وهو وسيلة لتحسين عملية التمثيل الغذائي لخلايا الدماغ. رمز ATX: N06B X06.
الأسماء التجارية الأخرى: سيتيكولين، سيتيماكس، سايتوكون، نيوروكسون، نيوسيبرون، ديفوسفوسين، سومازينا.
تصنيف ATC
دواعي الإستعمال سيراكسون
يستخدم دواء سيراكسون لعلاج المضاعفات العصبية وتقليل شدة عواقب السكتات الدماغية الحادة بسبب السكتة الدماغية الإقفارية أو النزفية، وإصابة الدماغ الرضحية (المصحوبة بتلف محوري منتشر في الدماغ).
يستخدم سيراكسون أيضًا لتصحيح الاضطرابات العقلية والحسية والحركية (بما في ذلك الخرف والمتلازمات خارج الهرمية وفقدان الذاكرة وما إلى ذلك) الناجمة عن التدخلات الجراحية العصبية وأمراض الدماغ التنكسية الكامنة المختلفة.
الافراج عن النموذج
الدوائية
يتم توفير التأثير العصبي لدواء Ceraxon من خلال المادة الدوائية النشطة السيتيل كولين، وهو نظير الفوسفات النوكليوسيد الطبيعي السيتيني 5- ثنائي فوسفوكولين - وهو مقدمة لجزيئات الليسيثين (فوسفاتيديل كولين) وغيرها من الفوسفوليبيدات في أغشية الخلايا العصبية والخلايا الدبقية.
من خلال التكامل مع خلايا المخ وتزويدها بالكولين، وهو ضروري لإنتاج الناقل العصبي الأسيتيل كولين، يعزز Ceraxon تنشيط تخليق الأسيتيل كولين (الذي ينخفض في ظل ظروف نقص تروية الدماغ)، ويشارك في إنتاج الفسفوليبيدات الذاتية لأغشية الخلايا، ويحسن إمداد الخلايا بالأكسجين، ويقلل من الوذمة الدماغية، ويمنع أيضًا بيروكسيد الدهون في خلايا أنسجة المخ.
نتيجةً لذلك، يزداد استقرار أغشية الخلايا العصبية الدوبامينية، مما يؤدي إلى تطبيع عملية الأيض في الدماغ. إضافةً إلى ذلك، يزيد تأثير السيتيكولين من محتوى الدوبامين ويزيد من حساسية مستقبلاته، المسؤولة عن أهم وظائف الجهاز العصبي المركزي: الدافع، والانتباه، والذاكرة، والقدرات المعرفية، والتنسيق الحركي الدقيق، وغيرها.
[ 4 ]
الدوائية
بعد إعطاء سيراكسون حقنًا أو عن طريق الفم، يدخل السيتيكولين إلى مجرى الدم الجهازي؛ وتبلغ نسبة التوافر الحيوي حوالي 99% (بغض النظر عن شكل الدواء المستخدم). ويصل تركيز الدواء في البلازما إلى ذروته بعد 60 دقيقة من الإعطاء، ويصل إلى ذروته الثانية بعد 24 ساعة.
في مصل الدم أو في الأمعاء الدقيقة، تخضع المادة الفعالة Ceraxon للتحلل المائي لإنتاج الكولين والسيتيدين، والتي تدخل إلى الدماغ وتشارك في عملية إنتاج السيتيدين 5-دايفوسفوكولين الداخلي.
تتم عملية التحول الحيوي للسيراكسون في الكبد والأمعاء، ويشارك الكولين الحر المتكون في هذه العملية في إنتاج الليسيثين والدهون الغشائية.
يتم إخراج السيتيل كولين من الجسم على مرحلتين، بشكل رئيسي من خلال الجهاز التنفسي، وجزئيًا من خلال الكلى مع البول.
الجرعات والإدارة
تعتمد جرعة سيراكسون ومدة استخدامه على شدة تلف الدماغ في كل حالة على حدة.
يُعطى الدواء عضليًا بجرعة ٠.٥-١ مل مرتين يوميًا؛ والجرعة اليومية القصوى ٢٠ مل. تتراوح مدة العلاج بين أسبوعين وشهر أو ثلاثة أشهر.
في الحالات الحادة، يمكن إعطاء سيراكسون عن طريق الوريد بالتنقيط - 40-60 قطرة / دقيقة.
يتم حساب جرعة المحلول الفموي لكل مريض على حدة، والحد الأقصى لمدة تناول سيراكسون عن طريق الفم هو ثلاثة أشهر.
[ 7 ]
استخدم سيراكسون خلال فترة الحمل
نظرًا لأن استخدام هذا الدواء أثناء الحمل والرضاعة لم تتم دراسته إلا قليلاً، فإن استخدامه في علاج النساء الحوامل والمرضعات مسموح به فقط إذا كانت الفائدة المحتملة للأم تفوق المخاطر المحتملة على النمو الطبيعي للجنين وصحة الطفل.
موانع
موانع استعمال دواء سيراكسون هي فرط الحساسية الفردية للسيتيلكولين ووجود اضطرابات العصب المبهم المرتبطة بزيادة نبرة الجهاز العصبي السمبتاوي.
آثار جانبية سيراكسون
قد يسبب استخدام دواء سيراكسون أعراض جانبية على شكل ردود فعل تحسسية جلدية، صداع، دوخة، فرط التعرق، حمى، غثيان، انخفاض ضغط الدم، زيادة معدل ضربات القلب، ضيق في التنفس، وظهور الهلوسة.
لا يمكن استبعاد إمكانية حدوث الوذمة الوعائية أو الصدمة التأقية.
جرعة مفرطة
التفاعلات مع أدوية أخرى
يجب أن يؤخذ في الاعتبار أن الاستخدام المتزامن لـ Ceraxon مع عقار Levodopa المضاد لمرض الباركنسون يعزز تأثير هذا الأخير.
لا يتوافق سيراكسون مع الأدوية الخافضة للضغط وكذلك مع منبهات الجهاز العصبي المركزي التي تحتوي على ميكلوفينوكسات (أسيفين، سينتروكسين، سيروتيل، أنالوكس، كلاريتيل، ميكسازين، إلخ.)
مدة الصلاحية
مدة صلاحية الدواء 36 شهرًا.
[ 14 ]